El Invima avanza en la regulación de dispositivos médicos y otras tecnologías, para mayor seguridad de los pacientes

El Invima ha realizado importantes avances en la regulación y vigilancia de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, reduciendo los tiempos de certificación y optimizando plataformas de control. Destaca la implementación de la plataforma de reporte del estándar semántico y codificación de estos productos, facilitando su identificación y mejorando la vigilancia postmercado.

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